In der vorliegenden Studie wurde eine Reihe von Cu(II)-Komplexen von molekularen Schiff-Base-Addukten von Doxorubicin synthetisiert und durch analytische, molare Leitfhigkeit, IR-elektronische magnetische Suszeptibilitt und Pulver-XRD-Messungen charakterisiert und auf verschiedene biologische Aktivitten (Antioxidantien und Zytotoxizitt) untersucht. Bei allen Cu(II)-Komplexen wurde anhand der analytischen Daten ein molares Verhltnis von 1:2 zwischen Metall und Ligand ermittelt. Die Daten zur molaren Leitfhigkeit besttigen, dass alle Komplexe von Natur aus nicht elektrolytisch sind. Ausgehend von den elektronischen und magnetischen Daten wird fr alle Kupfer(II)-Komplexe eine verzerrte oktaedrische Geometrie angenommen. Alle Cu(II)-Komplexe zeigten eine betrchtliche krebshemmende Aktivitt gegen MCF-7-Zelllinien und eine ausgeprgtere antioxidative Aktivitt in Gegenwart von DPPH. Die neu synthetisierten Titelverbindungen wurden auf ihre Hemmung des MCF-7-Zellwachstums untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass alle getesteten Verbindungen eine hemmende Wirkung auf das Wachstum von MCF-7-Krebszellen haben. Verbindung 3 zeigte die hchste Hemmaktivitt gegen die MCF-7-Zelllinie (IC50 7,21 0,1 μg/ml) unter allen getesteten Verbindungen.