Порфирии представляют собой гетерогенную группу метаболических нарушений, вызванных наследственным (иногда приобретенным) дефицитом ферментов в метаболическом пути биосинтеза гема, при котором специфические особенности накопления предшественников гема связаны с клинической картиной. Был проведен обзор литературы с учетом научной литературы на испанском и английском языках с использованием баз данных Scielo, PubMed, Scopus. Было просмотрено около 56 статей, из которых 20 были отобраны в соответствии с академическими критериями Кубинской школы медицины, из которых 50% были обновлены. Полученная информация была проанализирована и интегрирована. Сделан вывод, что порфирии представляют собой группу генетических нарушений в биосинтезе группы гема, с нейровисцеральными проявлениями, которые имитируют многие другие медицинские состояния. Отсутствие клинического распознавания и задержка в постановке диагноза задерживают проведение специального лечения, что приводит к увеличению заболева