Tenga en cuenta. Este es un folleto informativo. No es la medicacin real. Desde la aparicin de una nueva enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) causada por el sndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) se inform por primera vez en Wuhan, China, ni una vacuna especfica ni un medicamento antiviral contra el SARS-CoV- 2 est disponible. Sin embargo, se ha descubierto que una combinacin de dos inhibidores de la proteasa del VIH-1, lopinavir y ritonavir, es eficaz contra el SARS-CoV, y ambos frmacos podran unirse bien a la proteasa similar al SARS-CoV 3C (SARS-CoV 3CLpro). En este trabajo, se estudi la complejacin molecular entre cada inhibidor y SARS-CoV-2 3CLpro utilizando simulaciones de dinmica molecular de todos los tomos, clculos de energa libre y anlisis de energa de interaccin de pares basados ​​en MM / PB (GB) SA y FMO-MP2 / PCM. / 6-31G * mtodos. Ambos frmacos anti-VIH interactuaron bien con los residuos en el sitio activo de SARS-CoV-2 3CLpro. El ritonavir mostr un nmero algo mayor de contactos atmicos, una eficiencia de unin algo mayor y un nmero algo mayor de residuos de unin clave en comparacin con lopinavir, que se corresponden con la accesibilidad al agua ligeramente menor en el sitio activo de 3CLpro. Adems, solo el ritonavir podra interactuar con los residuos del agujero oxianinico N142 y G143 mediante la formacin de dos enlaces de hidrgeno. Las interacciones en trminos de electrosttica, dispersin y transferencia de carga jugaron un papel importante en la unin del frmaco. Los resultados obtenidos demostraron cmo se podran usar medicamentos anti-VIH reutilizados para combatir el COVID-19.